TGF-βシグナルが多様な生命現象を制御できる仕組みの一端を解明
～転写因子SMAD2/3による補因子選択機構～

【発表者】

宮園　健一（東京大学大学院農学生命科学研究科　応用生命化学専攻　特任准教授）

森脇　沙帆（東京大学大学院農学生命科学研究科　応用生命化学専攻　修士課程２年；当時）

伊藤　友子（東京大学大学院農学生命科学研究科　応用生命化学専攻　特任研究員）

栗崎　晃（奈良先端科学技術大学院大学　バイオサイエンス研究科　教授）

浅島　誠（国立研究開発法人産業技術総合研究所　創薬基盤研究部門　名誉フェロー／創薬基盤研究部門　招聘研究員）

田之倉　優（東京大学大学院農学生命科学研究科　応用生命化学専攻　特任教授）

【発表のポイント】

• TGF-βシグナル伝達系における主要な転写因子SMAD2/3と、その補因子の複合体構造の解析に成功しました。
• SMAD2/3が多様な補因子と相互作用する仕組みを明らかにしました。
• SMAD2/3と補因子の相互作用をターゲットとした創薬研究の発展が期待されます。

【発表概要】

　TGF-βは、細胞の増殖や分化を制御する多機能性サイトカイン（注１）です。SMAD2/3はTGF-βシグナル伝達系における主要な転写因子であり、様々な補因子と結合することにより、多種多様な遺伝子発現の制御を行います。しかしながら、なぜSMAD2/3が様々な補因子と特異的に結合できるかについてはこれまでに明らかにされていませんでした。

　今回、東京大学大学院農学生命科学研究科の田之倉優特任教授を中心とする奈良先端科学技術大学院大学、産業技術総合研究所の共同研究グループは、X線結晶構造解析法（注２）と様々な分析手法を組み合わせることにより、SMAD2/3による補因子選択機構を明らかにしました。SMAD2/3はその分子表面上に小さな疎水性領域（疎水性パッチ）を複数持ち、SMAD2/3の補因子はその疎水性パッチを結ぶように結合します。その疎水性パッチの組み合わせにより、多くの補因子がSMAD2/3に対し、競合的または共同的に結合することが考えられます。

　TGF-βシグナル伝達系は、ガンや線維症といった重篤な疾病に関与しています。SMAD2/3による補因子選択機構を理解し、制御することが可能となれば、それらの疾病の新規治療薬の開発につながると期待されます。

【発表内容】

　トランスフォーミンググロースファクターβ（TGF-β）は、細胞の増殖及び分化を制御する多機能性サイトカインであり、ガンや線維症といった重篤な疾病の発症にも関与しています。このTGF-βのシグナルは、細胞表層において、SMADと呼ばれる転写因子群のリン酸化へと変換されます。非常に高い保存性を持つ二つのタンパク質SMAD2及びSMAD3（SMAD2/3）は、TGF-βシグナル伝達系における主要転写因子の一つであり、シグナル依存的にリン酸化を受け、様々な遺伝子発現の制御を行います。多くの場合、SMAD2/3は他の補因子と高次の転写因子複合体を形成し作用することが知られています。TGF-βシグナルの多機能性は、この補因子の多様性と深く関係していますが、なぜSMAD2/3が、共通する特徴を持たない多くの補因子と特異的に結合できるかに関しては、ほとんど明らかにされていませんでした。そこで本研究グループは、SMAD2/3による補因子選択機構を構造学的な手法により明らかにしようと試みました。

　SMAD2/3による補因子選択機構を明らかにするため、SMAD3と転写因子FOXH1の複合体、及びSMAD2と転写共抑制因子SKIの複合体の調製と、その構造学的な解析を行いました。それぞれの複合体結晶を作製し、大型放射光施設（注３）Photon Factoryのタンパク質結晶構造解析用ビームラインAR-NE3AにてX線回折データの取得を行いました。得られたX線回折データを用いてSMAD3とFOXH1の複合体構造、及びSMAD2とSKIの複合体構造を決定したところ（図１）、SMAD2/3の分子表面上には、疎水性のパッチが複数存在することが明らかになりました。FOXH1やSKIを含むSMAD2/3の補因子は、これらの疎水性パッチをつなぐような形でSMAD2/3に対し結合します（図２）。また、これらの疎水性パッチをより多くつなぐような人工タンパク質を設計し、表面プラズモン共鳴法（注４）や細胞を使ったアッセイによりその作用を解析したところ、より多くの疎水性パッチをつなぐ人工タンパク質は、SMAD2/3に対しより強く結合することが明らかになりました。この結果は、これらの疎水性パッチは互いに独立しており、疎水性パッチの組み合わせによって、SMAD2/3に対する結合力を変化させることができることを示しています。SMAD2/3に対して結合する補因子は、この疎水性パッチの組み合わせを変えることにより、多様な様式でSMAD2/3に対して特異的に相互作用すると考えられます。

　今回の研究では、SMAD2/3が多くの補因子と結合することができることを示す構造基盤を明らかにすることができました。SMAD2/3の各補因子は、この疎水性パッチの組み合わせをうまく利用することにより、SMAD2/3に対し競合的もしくは共同的に結合すると考えられます。SMAD2/3とその補因子が形成する転写因子複合体は、TGF-βシグナル依存的な数多くの遺伝子発現の制御を行っていることが知られており、そのいくつかはガンや線維症といった重篤な疾病に関与しています。そのため、SMAD2/3と特定の補因子の相互作用を阻害することができる分子を、今回明らかにした構造情報を基に作製することができれば、これらの疾病に対する有効な治療薬となると期待されます。そのため本研究は、TGF-βシグナル伝達系の理解を深めるだけでなく、その制御を目指す創薬研究を進める上でも、非常に重要な成果であると言えます。

　本研究は、文部科学省「創薬等支援技術プラットフォーム事業」及び、日本学術振興会科学研究費助成事業の支援を受けて行われました。

【発表雑誌】

雑誌名：「Science Signaling」（オンライン版：３月２７日）
論文タイトル：Hydrophobic patches on SMAD2 and SMAD3 determine selective binding to cofactors
著者：Ken-ichi Miyazono, Saho Moriwaki, Tomoko Ito, Akira Kurisaki, Makoto Asashima, and Masaru Tanokura^*

【問い合わせ先】

東京大学大学院農学生命科学研究科　応用生命化学専攻
養生訓を科学する医食農連携寄付講座
特任教授　田之倉　優
TEL：03-5841-5165 FAX：03-5841-8023
E-mail：amtanok@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp

＜機関窓口＞

東京大学大学院農学生命科学研究科・農学部　
総務課総務チーム（広報情報担当）
TEL：03-5841-5484　FAX：03-5841-8196
E-mail：koho@ofc.a.u-tokyo.ac.jp

奈良先端科学技術大学院大学
企画総務課　広報渉外係
TEL： 0743-72-5026　FAX：0743-72-5011
E-mail：s-kikaku@ad.naist.jp

【用語解説】

（注１）サイトカイン
　細胞から分泌されるタンパク質で、細胞間相互作用を媒介する生理活性物質の総称です。標的細胞にシグナルを伝達し、細胞の増殖・分化、細胞死、免疫、炎症反応の制御等、様々な機能を示します。

（注２）X線結晶構造解析法
　生体高分子の結晶を作製し、そこにX線を照射すると、その結晶に特徴的な回折像が得られます。この回折像は、結晶を形成する分子の構造情報と相関があるので、そのパターンや強度を解析することによって、目的分子の三次元構造を決定することができます。

（注３）大型放射光施設
　生体高分子の立体構造解析の精度は、構造解析の際に用いるX線回折データの品質（分解能）に大きく依存します。正確な立体構造を決定するためには、高品質なX線を利用できる大型放射高施設の利用が欠かせません。

（注４）表面プラズモン共鳴法　
　分子間の相互作用を測定する手法の一種です。解析したいサンプルをセンサーチップ上に固定し、その表面に相互作用する分子を作用させます。複合体形成に伴う分子の質量変化を観測することにより、分子間の相互作用を定量解析できます。

【解説図】

• プレスリリース（PDF）